Женский сайт для всех представительниц слабого пола. Мы будем размышлять и рассказывать о наболевшем, делиться мастер-классами, идеями поделок, шитья и вязаниями. Вместе учиться чему-то новому и просто общаться на интересные темы.
<p><img src="//s.mediasole.ru/cache/content/data/images/1114/1114433/genetika-660x250.jpg" width="660" height=

10 фантастических способностей людей, которые обусловлены генетическими мутациями



Все люди имеют невероятно схожие геномы. Поэтому даже незначительные изменения в наших молекулах ДНК порой приводят к развитию удивительных способностей организма. Причём неважно, как происходят эти мутации: естественным путём или под воздействием специальных препаратов. Представляем вниманию список фантастических способностей, которыми обладают генетические мутанты нашего времени.

Уровень холестерина остаётся неизменным вне зависимости от продуктов, потребляемых в пищу

Есть люди, у которых уровень холестерина всё время остаётся низким вне зависимости от их рациона

Некоторые люди стараются исключить из рациона жареную пищу, полуфабрикаты, бекон, яйца и другие продукты, чтобы не спровоцировать увеличение уровня холестерина. Другие спокойно едят всё это и не переживают о последствиях. Вне зависимости от того, чем они питаются, повышение содержания холестерина в крови им не грозит. В чём же дело? Эти люди имеют врождённую генетическую мутацию в гене PCSK9.

Взаимосвязь между этим геном и содержанием холестерина учёные выявили более десяти лет назад. Тогда же фармацевтические компании начали работу над созданием препарата, который смог бы блокировать PCSK9. Высока вероятность, что в скором времени новое лекарство будет одобрено Управлением по контролю над качеством медикаментов. По крайней мере, результаты проведённых исследований показали, что у пациентов, принимавших экспериментальный препарат, содержание холестерина в крови уменьшилось примерно на 75%.

Это интересно: Естественная же мутация, связанная с геном PCSK9, пока была обнаружена только у нескольких афроамериканцев.

Устойчивость к ВИЧ-инфекции

Учёные выяснили, что организм некоторых людей устойчив к ВИЧ-инфекции

Есть множество сценариев апокалипсиса. Человечество может исчезнуть с лица земли из-за падения фантастически крупного астероида, ядерной войны, экстремальных погодных явлений, вызванных климатическими изменениями или даже из-за какого-нибудь супервируса. Но последний вариант самый сомнительный. Есть отличная от нуля вероятность того, что организм пускай даже нескольких десятков людей на планете сумеет победить смертельный вирус. Что уж говорить, если среди нас есть люди, устойчивые, например, к ВИЧ-инфекции!

Это интересно: Примерно у двух десятков людей учёные выявили необычную, можно сказать, фантастическую генетическую мутацию. У них отсутствует белок CCR5, через который ВИЧ и проникает в клетки организма. А если самого белка нет, то и ВИЧ-инфекция не сможет причинить таким людям никакого вреда.

Сопротивляемость малярии

Малярийные комары каждый год заражают малярией сотни тысяч людей

Люди, обладающие высокой сопротивляемостью к малярии, часто являются носителями другого смертельного заболевания – серповидноклеточной анемии. Давайте разберёмся в причинах такого положения вещей.

Малярия – опасное инфекционное заболевание, которое передаётся человеку при укусах малярийных комаров. Каждый год оно становится причиной смерти примерно 600-700 тысяч человек. Микроскопические малярийные паразиты проникают внутрь красных кровяных клеток (эритроцитов), где вскоре начинают размножаться. Это будет длиться, пока паразиты не будут остановлены защитными механизмами организма, лекарственными препаратами или смертью человека.

При серповидноклеточной анемии меняются форма и строение эритроцитов. Тем самым затрудняется нормальный ток крови, а следовательно, и доставка кислорода к внутренним тканям мутанта. Несмотря на это, из-за мутации кровяных клеток они становятся устойчивыми к проникновению упомянутых выше малярийных паразитов. Следовательно, люди, страдающие от серповидноклеточной анемии, не могут заразиться малярией.

Терпимость к холоду

Эскимосы не дрожат при сильном холоде, их организм приспособился к суровым условиям

Люди, живущие в самых холодных регионах Земли (к примеру, эскимосы), на низкие температуры физиологически реагируют совсем не так, как жители умеренного климатического пояса. Оказывается, это определённым образом связано с генетикой.

У эскимосов и других северных народов уровень базального метаболизма в среднем в 1,5 раза выше. Поэтому они не испытывают ни малейшей дрожи при воздействии даже 40-градусного мороза. Кроме этого, на лицах таких людей потовых желез намного больше, нежели на других частях тела. Поэтому их организм теряет меньше тепла.

Эти адаптивные способности организма помогают объяснить, почему, например, австралийские аборигены, засыпающие зимой на голой земле, не наносят тем самым вреда своему организму, а эскимосы выживают в самых суровых условиях.

Адаптированность к жизни в высокогорных районах

У жителей высокогорных районов более жидкая кровь!

Тибетцы живут на высотах в 4 и более километров над уровнем моря, из-за чего они вынуждены дышать воздухом, содержание кислорода в котором почти в 1,5 раза меньше нормы. Но их организм прекрасно адаптировался к подобным условиям. В ходе эволюции претерпело изменение даже анатомическое строение их тел: тибетцы имеют широкую грудную клетку и достаточно большой объём лёгких.

Кроме этого, в организме жителей высокогорных регионов вырабатывается значительно меньше красных кровяных клеток, нежели у обитателей низменных районов. Дело в том, что с увеличением количества эритроцитов у человека появляется возможность получать больше кислорода. В то же время кровь сгущается, а это может привести к появлению тромбов и другим опасным осложнениям. Выходит, что у жителей высокогорья кровь более жидкая, чем у нас.

Учёные выяснили, что эти адаптационные способности, присущие тибетцам, обусловлены рядом генетических изменений, произошедших в гене EPAS1. Он кодирует белок, отвечающий за формирование эритроцитов в крови.

Естественная защита от опасных заболеваний головного мозга

Болезнь куру поразила не всех каннибалов из племени форе

В пятидесятых годах ХХ столетия народ форе, населяющий Папуа-Новую Гвинею, пережил эпидемию куру, к появлению которой привёл ритуальный каннибализм.

Куру – опасная прионная болезнь, имеющая и другое название – коровье бешенство. Она быстро поражает головной мозг. У человека, инфицированного куру, начинаются судороги, ухудшаются интеллект и память; претерпевает изменение и его социальное поведение. С другими прионными заболеваниями люди могут жить десятки лет, но куру – одна из самых опасных болезней этого вида. Заразившийся ею человек, как правило, отправляется на тот свет в течение 6-12 месяцев после появления первых симптомов. Куру передаётся по наследству (в очень редких случаях), а также при поедании мозга или мяса инфицированного заболеванием человека или животного.

Это интересно: Долгое время антропологи и медики не могли выяснить, почему болезнь куру так быстро распространилась среди народа форе. Но в конце 50-х годов они поняли, что причиной масштабной эпидемии стали погребальные пиры, на которых аборигены съедали плоть своих усопших родственников. Ужасно, но у них это считается признаком уважения к человеку.

Ещё более удивительно, что болезнь куру поражала вовсе не всех подряд. Некоторых представителей племени оно обошло стороной. Исследовав их, специалисты зафиксировали наличие изменений в гене G127V, сделавших людей невосприимчивыми к заболеванию.

«Золотая» кровь

В мире есть 40-50 человек с нулевым резус-фактором

В наше время самой редкой считается группа крови с «нулевым» резус-фактором. Это значит, что в ней нет никаких антигенов. Оказывается, на Земле сегодня живут не более 40-50 человек, имеющих нулевой резус-фактор. Их называют универсальными донорами. Кровь таких людей подходит пациентам как с положительным, так и с отрицательным резус-фактором.

К сожалению, на планете есть не более 10 доноров с нулевым резус-фактором, поэтому медики используют их кровь лишь в экстремальных случаях. Отметим, что некоторые врачи ввиду необычности, редкости и огромной ценности такой крови называют её «золотой».

Прекрасное зрение под водой

Представители племени мокен отлично видят в воде даже на большой глубине

Это интересно: Знаете ли вы, почему люди плохо видят под водой? Причина заключается в том, что вода и жидкость, из которой состоят наши глаза, имеют примерно одинаковую плотность.

Поэтому свет, добравшийся до сетчатки глаза, преломляется лишь частично.

Поразительно, но на Земле есть люди, которые отлично видят даже на 22-метровой глубине. Это члены племени мокен.

Две трети своей жизни представители племени мокен проводят в море на лодках или в своих домах на сваях. Выходят же на сушу они лишь тогда, когда возникает необходимость обменять улов или редкие ракушки на необходимые им вещи.

С раннего возраста детей в этом племени приобщают к сбору с океанского дна двухстворчатых моллюсков, а также морских огурцов. Интересно, что их глаза могут самопроизвольно менять форму, находясь в воде, создавая оптимальные условия для преломления световых лучей. Дети мокен могут с лёгкостью отличить съедобный моллюск от обычного камешка даже на 10-метровой глубине.

Сверхпрочные кости

У некоторых людей кости с возрастом становятся прочнее

Известно, что когда наш организм стареет, здоровье ухудшается. У людей в преклонном возрасте часто развивается остеопороз (уменьшение плотности костей, ведущее к их чрезмерной хрупкости). Больным остеопорозом часто не удаётся избежать перелома костей в, казалось бы, безобидных ситуациях. Но в мире встречаются люди, обладающие уникальным геном. Вероятно, именно в нём заключена разгадка эффективного лечения данного заболевания.

Этот ген был впервые обнаружен у африканеров (малочисленный народ в Южной Африке, представители которого являются потомками голландских, немецких и французских колонистов). Всю свою жизнь они не теряют костную массу подобно другим людям, а, напротив, набирают её. Эта особенность обусловлена мутацией гена SOST, кодирующего белок склеростин. Именно склеростин отвечает за рост костей.

Но если африканер чисто случайно унаследует от родителей сразу 2 копии мутированного гена, он станет жертвой такого заболевания, как склеростеозис, приводящего к значительным разрастаниям костной ткани, гигантизму, глухоте и даже преждевременной смерти. Склеростеозис, по всей видимости, намного хуже остеопороза.

В наше время учёные, тщательно исследовав генетический код африканеров с мутацией гена SOST, разрабатывают ингибитор, которой сможет стимулировать рост костной ткани у любого человека.

Минимальная потребность в сне

Примерно 1% жителей нашей планеты хватает и 5-6 часов сна, чтобы отлично себя чувствовать

Некоторым людям для того, чтобы хорошо выспаться, хватает всего лишь 5-6 часов сна. Удивительно, но это не оказывает на их организм негативного влияния. У таких людей наблюдается редкая мутация гена DEC2, снижающего планку физиологической потребности во сне.

Это интересно: Если обычный человек будет спать не более шести часов в сутки, он вскоре ощутит негативные последствия недосыпания. В долгосрочной перспективе оно приводит к повышению давления, хронической усталости, ухудшению умственных способностей, развитию болезней сердечно-сосудистой системы и т. д. Но люди с мутацией гена DEC2 не испытывают никаких проблем из-за недостатка сна. К сожалению, в мире их очень мало: не более 60 миллионов, то есть менее 1% населения нашей планеты.

Многие люди считают генетические мутации чем-то отвратительным. Надеемся, после прочтения данной статьи ваше мнение на этот счёт кардинально изменится. Мутации в определённых генах могут превращать человека в настоящего супермена. А представьте, что будет, когда учёные научатся управлять нашим ДНК!

published on caprizulka.ru according to the materials publy.ru


Источник: 10 фантастических способностей людей, которые обусловлены генетическими мутациями
Опубликовал:
Теги: Это интересно мутация Человек апокалипсис астероид Африка

Комментарии (0)

Сортировка: Рейтинг | Дата
Пока комментариев к статье нет, но вы можете стать первым.
Написать комментарий:
Напишите ответ :
Генетические мутации привлекательных людей
Генетические мутации привлекательных людей
0
Здесь только хорошие новости! 12:56 15 окт 2019
10 удивительных способностей человека, которые получены в результате мутаций
10 удивительных способностей человека, которые получены в результате мутаций
0
Интересности 09:00 13 окт 2017
Аэрация воды из скважины своими руками Аэрация воды из скважины своими руками
10 поразительных генетических мутаций, встречающихся у людей (к счастью, довольно редко)
10 поразительных генетических мутаций, встречающихся у людей (к счастью, довольно редко)
1
Человек познаёт мир 14:23 15 дек 2017
Ямочки на щеках: метки счастья или генетический дефект?
Ямочки на щеках: метки счастья или генетический дефект?
8
Интересный мир 09:05 13 окт 2017
10 удивительных способностей, данных нам при рождении, которыми мы пренебрегаем
10 удивительных способностей, данных нам при рождении, которыми мы пренебрегаем
15
Человек познаёт мир 09:24 04 фев 2019
5 людей мутантов, которые на самом деле существуют и живут среди нас
5 людей мутантов, которые на самом деле существуют и живут среди нас
1
Страничка добра и сплошного жизненного позитива! 21:49 28 авг 2019
От чего седеют люди
От чего седеют люди
0
Жизнь прекрасна 02:30 08 янв 2017
От чего седеют люди
От чего седеют люди
0
Интересности 07:01 11 апр 2017
Люди с отрицательным резус-фактором — кем были их предки, и с Земли ли они?
Люди с отрицательным резус-фактором — кем были их предки, и с Земли ли они?
44
Человек познаёт мир 08:20 10 апр 2018
Все люди с голубыми глазами произошли от одного человека
Все люди с голубыми глазами произошли от одного человека
0
Здесь только хорошие новости! 09:37 31 июл 2019
Невероятные таланты и способности людей (20 фото)
Невероятные таланты и способности людей (20 фото)
2
Это надо видеть! 18:20 31 май 2017
Невероятные способности обычного человека
Невероятные способности обычного человека
0
Жизнь прекрасна 22:00 16 мар 2017

Выберете причину обращения:

Выберите действие

Укажите ваш емейл:

Укажите емейл

Такого емейла у нас нет.

Проверьте ваш емейл:

Укажите емейл

Почему-то мы не можем найти ваши данные. Напишите, пожалуйста, в специальный раздел обратной связи: Не смогли найти емейл. Наш менеджер разберется в сложившейся ситуации.

Ваши данные удалены

Просим прощения за доставленные неудобства